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技術(shù)文章

細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測試劑盒說明書

點擊次數(shù):17714   發(fā)布時間:2016/4/13 9:42:41

   細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium staining,即PI staining)方法進(jìn)行細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡分析的檢測試劑盒。

  碘化丙啶(Propidium,簡稱PI)是一種雙鏈DNA 的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈DNA 結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光,并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA 的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的DNA 被碘化丙啶染色后,可以用流式細(xì)胞儀對細(xì)胞進(jìn)行DNA 含量測定,然后根據(jù)DNA 含量的分布情況,可以進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析。

  碘化丙啶染色后,假設(shè)G0/G1 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1,那么含有雙份基因組DNA 的G2/M 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2,正在進(jìn)行DNA 復(fù)制的S 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2 之間。凋亡細(xì)胞由于細(xì)胞核發(fā)生濃縮以及發(fā)生DNA 片段化(DNA fragmentation)導(dǎo)致部分基因組DNA 片斷在染色過程中丟失,因此凋亡細(xì)胞碘化丙啶染色后呈現(xiàn)明顯的弱染,即熒光強(qiáng)度小于1,在流式檢測的熒光圖上出現(xiàn)所謂的sub-G1 峰,即凋亡細(xì)胞峰。

  細(xì)胞發(fā)生凋亡時,由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂,產(chǎn)生凋亡小體,使細(xì)胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細(xì)胞凋亡的早期,細(xì)胞對前向角光散射的能力顯著降低,對側(cè)向光散射的能力增加或沒有變化。在細(xì)胞凋亡的晚期,前向和側(cè)向光散射的信號均降低。因此可通過流式細(xì)胞儀測定細(xì)胞光散射的變化觀察細(xì)胞凋亡情況。

  本試劑盒通常應(yīng)用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細(xì)胞的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測。如果用于組織的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測,則必須把組織消化成單細(xì)胞狀態(tài),才可以進(jìn)行檢測。

  本試劑盒足夠檢測50 個樣品,每個樣品的細(xì)胞數(shù)量可以為10-100 萬。

包裝清單:

產(chǎn)品編號   產(chǎn)品名稱             包裝

C1052-1    染色緩沖液           25ml

C1052-2  碘化丙啶染色液(20X)   1.25ml

C1052-3   RNase A(50X)          0.5ml

             說明書               1 份

保存條件:

  -20℃保存,一年有效。C1052-2 碘化丙啶染色液(20X)需避光保存。本試劑盒可4℃保存,一個月內(nèi)有效。

注意事項:

1、本試劑盒需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測。

2、需自備PBS 和70%乙醇,PBS(C0221A)可以向極威生物訂購。

3、熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

4、碘化丙啶對人體有刺激性,請注意適當(dāng)防護(hù)。

5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明:

1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備:

a. 對于貼壁細(xì)胞:小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細(xì)胞,至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時,加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下所有的貼壁細(xì)胞,并輕輕吹散細(xì)胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50 微升左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細(xì)胞。加入約1 毫升冰浴預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞,小心吸除上清,可以殘留約50 微升左右的PBS,以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞,避免細(xì)胞成團(tuán)。

b. 對于懸浮細(xì)胞:1000g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50 微升左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細(xì)胞。加入約1 毫升冰浴預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞,小心吸除上清,可以殘留約50 微升左右的PBS,以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞,避免細(xì)胞成團(tuán)。

2. 細(xì)胞固定:加入1 毫升冰浴預(yù)冷70%乙醇中,輕輕吹打混勻,4℃固定2 小時或更長時間。固定12-24小時可能效果更佳。1000g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50 微升左右的70%乙醇,以避免吸走細(xì)胞。加入約1 毫升冰浴預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞。再次離心沉淀細(xì)胞,小心吸除上清,可以殘留約50 微升左右的PBS,以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞,避免細(xì)胞成團(tuán)。

3. 碘化丙啶染色液的配制:參考下表,根據(jù)待檢測樣品的數(shù)量配制適量的碘化丙啶染色液:

                 1 個樣品   6 個樣品   12 個樣品

染色緩沖液         0.5ml       3ml       6ml

碘化丙啶染色液(20X) 25μl     150μl    300μl

RNase A(50X)        10μl      60μl    120μl

Final volume       0.535ml     3.21ml   6.42ml

    注:配制好的碘化丙啶染色液短時間內(nèi)可以4℃保存,宜當(dāng)日使用。

4. 染色:每管細(xì)胞樣品中加入0.5 毫升碘化丙啶染色液,緩慢并充分重懸細(xì)胞沉淀,37℃避光溫浴30 分鐘。隨后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24 小時內(nèi)完成流式檢測,能在當(dāng)日完成流式檢測。

5. 流式檢測和分析:用流式細(xì)胞儀在激發(fā)波長488nm 波長處檢測紅色熒光,同時檢測光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進(jìn)行細(xì)胞DNA 含量分析和光散射分析。

原創(chuàng)作者:上海極威生物科技有限公司

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