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點擊次數(shù)：1498 發(fā)布時間：2017/10/31 15:45:13
上周五復(fù)旦大學(xué)黃老師來電咨詢關(guān)于ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線弱的問題，我司陳技術(shù)為黃老師解決問題：ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線弱的原因有很多種可能，其中原因可能是由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度設(shè)置的范圍太大了,以至于超過酶標(biāo)儀的*佳測量范圍,我們實驗室要求做ELISA實驗時標(biāo)準(zhǔn)品的OD值控制在0.10,9左右,在這個范圍內(nèi)擬合度做好,可達到三個9,還用另外的原因如試劑盒一抗包被的質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時是否混勻等細(xì)節(jié)問題!
它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA發(fā)生在固相表面，需要其有較強的吸附蛋白的能力，而培養(yǎng)細(xì)胞的96孔板，尤其是用于培養(yǎng)粘附細(xì)胞的板子，都是經(jīng)過特殊處理的，不能混用。如果換了板子標(biāo)曲還是不好，就要考慮封閉步驟，標(biāo)準(zhǔn)樣品和酶連二抗的問題了。如有其他問題，可隨時來電咨詢！
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王小姐
