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· 資料簡介: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷 大鼠尿蛋白(UP)ELISA檢測試劑盒 使用說明書 檢測原理 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠尿蛋白(UP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠尿蛋白(UP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。 樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 自備物品 1. 酶標儀(450nm) 2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒溫箱 操作注意事項 1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。 2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。 3. 預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。 4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 5. 所有液體組分使用前充分搖勻。 試劑盒組成名稱 96孔配置 48孔配置 備注 微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條 無 標準品 0.3mL 0.3mL 無 樣本稀釋液 6mL 3mL 無 檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無 20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書進行稀釋 底物A 6mL 3mL 無 底物B 6mL 3mL 無 終止液 6mL 3mL 無 封板膜 2張 2張 無 說明書 1份 1份 無 自封袋 1個 1個 無 注:標準品濃度依次為:80、40、20、10、5、2.5mg/L. 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。 洗板方法 1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。 2. 自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。 操作步驟 1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。 2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL; 3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL; 4. 隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。 6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。 結(jié)果判斷 繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應(yīng)OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。 試劑盒性能 1. 準確性:標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。 2. 靈敏度:檢測濃度小于0.1mg/L。 3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。 4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。 5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。 6. 有效期:6個月 免責(zé)聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負責(zé)。 2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。
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