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· 資料簡介：本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷 植物果膠甲基酯酶（PE）ELISA 檢測試劑盒 使用說明書 檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被植物果膠甲基酯酶（PE）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物果膠甲基酯酶（PE）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。植物果膠甲基酯酶（PE）ELISA 檢測試劑盒洗板方法 1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板 5 次。 2. 自動洗板機：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。 植物果膠甲基酯酶（PE）ELISA 檢測試劑盒操作步驟 1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。 2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL；3. 待測樣本孔先加待測樣本 10μL，再加樣本稀釋液 40μL； 4. 隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體 100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板 5 次（也可用洗板機洗板）。 6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 每孔加入終止液 50μL，15min 內(nèi)，在 450nm 波長處測定各孔的OD 值。
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